Sari la conținut
Clinica Stomatologica » O vulnerabilitate a celulelor leucemice, posibilă țintă de tratament

O vulnerabilitate a celulelor leucemice, posibilă țintă de tratament

Oamenii de știință au identificat o nouă țintă pentru a trata leucemia acută limfoblastică (ALL).

Toate tumorile umane care provin din diferite țesuturi împărtășesc o serie de proprietăți care le definesc, inclusiv capacitatea de a preveni moartea celulară. La rîndul lor, organele sănătoase pot induce moartea celulară programată (apoptoza) pentru a echilibra dimensiunea tumorilor și pentru a elimina celulele deteriorate. Există un tip de moarte celulară fiziologică specifică, feroptoza, care poate fi indusă de oxidarea grăsimii mediate de conținutul de fier.

„Celulele leucemice evită să moară pentru că au doi colaci de salvare, metabolismul biomoleculei  glutation și gena FSP1 care acționează ca un scut împotriva morții programate induse de fier și procesele oxidative” a explicat dr. Manel Esteller, directorulul Institutului de Cercetare a Leucemiei Josep Carreras (IJC), și profesor de genetică la universitatea din Barcelona.

„Studiind toate aceste căi metabolice ne-am dat seama că în leucemia acută limfoblastică (ALL) activitatea genei FSP1 a fost pierdută prin schimbări epigenetice, astfel încât aceste celule se aflau pe marginea prăpastiei, în privința morții lor programate. Trebuia doar să le dăm un impuls și asta am făcut prin administrarea unor inhibitori ai căii glutationului, L-BSO și RSL3, care au indus rapid moartea acestor limfocite maligne”.

„Cu alte cuvinte, acest tip de leucemie trăiește la limită, în ceea ce privește toleranța sa la feroptoză, și atunci când eliminăm ultimul său colac de salvare cu ajutorul unui medicament, aceste celule transformate mor. Această vulnerabilitate ar putea fi exploatată în tratamente țintite și personalizate pentru leucemia acută limfoblastică, dar e posibil să apară și în alte tipuri de cancer. Există puține studii clinice în oncologie cu inhibitori de glutation, dar poate că acest tip de muncă va stârni interes pentru studiul și dezvoltarea acestor agenți experimentali promițători”, a conchis cercetătorul.

„Examinând datele de la pacienții cu T-ALL și B-ALL, am detectat că gena FSP1 se află sub control epigenetic. Astfel, determinând statutul epigenetic al FSP1 la pacienți, am putea anticipa succesul unei terapii bazate pe medicamente care induc feroptoză”, a precizat la rândul său dr Lucas Pontel, care a condus echipa de cercetare.

Aceste constatări au fost publicate, duminică, în revista Redox Biology, un jurnalul de referință în domeniul cancerului și al radicalilor liberi.

Articolul O vulnerabilitate a celulelor leucemice, posibilă țintă de tratament apare prima dată în 360medical.ro.